将复杂、耗时，而又使科研工作者倍受煎熬的多步有机合成反应简化为像搭积木或者玩拼图游戏一样，你能想象吗？ 现在，利用硼基选择性化学反应的分子水平“3D打印机”，就可以轻松实现这一目标。最近Science报道的的自动化合成系统以硼基选择性的化学反应为工作原理，只需顺次添加小分子原料，即可自动地完成复杂分子的合成流程。这是有机合成反应中的一个重大的突破。它的重要性在于随着这种“分子合成机器”的发展与成熟，小分子合成的效率将大大提高，有机化学的一些理论和技术将受到革命性的冲击。药物、材料等相关领域长期存在的分子合成瓶颈，也将逐步得到解决或者大幅度改善。因此，硼基选择性的化学反应作为一类新兴有机转化，迅速受到广泛关注和研究。 
前沿科学技术研究院的李鹏飞课题组在交大开展工作以来，一直致力于开发新型、高效、绿色的合成有机硼酸及硼酸衍生物的方法，利用碳氢键、碳卤键的直接硼化反应合成了多种类型的芳基多硼化合物，并成功将这些化合物应用于硼基选择性的化学反应（相关研究成果已发表于J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Commn.等国际知名期刊）。有鉴于这个快速发展的研究领域至今仍缺少全面的整理和专业的论述，近期，该课题组首次对该类化学反应进行了系统性地分类总结；选取最具有代表性的反应实例，对这类反应的发现、发展以及其在复杂有机合成中的应用进行了详细地介绍；他们将硼基团形象地比喻为结构类似但大小不一的 “抓手”，通过抓手的特异识别完成不同基团的化学反应。同时也对目前该领域存在的局限和发展方向进行了总结和展望。 该综述论文被国际化学领域权威综述刊物之一Chemical Society Reviews（2015年公布的影响因子为33.383）接收，已经于2015年9月22日在线发表，题目为Boron-selective reactions as powerful tools for modular synthesis of diverse complex molecules。西安交通大学为该论文的唯一完成单位。 该项目得到了国际自然科学基金、科技部青年973计划以及陕西省科技厅的经费支持。 论文链接： http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/cs/c5cs00338e#!divAbstract |
